岗位职责：1、负责药品注册报批、跟进及协调等相关工作；2、相关药品及文献的检索工作；3、协助建立和维护相关的政府事务关系；4、妥善保管药品注册文件；5、完成上级领导安排的其他工作。职位要求：1、熟悉药品注册的管理法律法规和各种规定要求，有两年以上化药注册经验者优先；2、熟练掌握药品注册申报程序，独立撰写整理规范的申报资料；3、英语水平良好，熟练检索相关中英文文献资料，并根据需要进行翻译；4、较强的资料整理能力和写作能力；5、具有良好的团队合作精神和沟通能力。说明：1、以上职位要求身体健康，吃苦耐劳，具有良好的职业道德、团队合作和敬业精神。2、请应聘者注明月薪要求及入职时间，以便我们决定是否约您面试。3、简历请注明负责或参与过的课题名称、撰写过哪几号申报资料、是否申请过专利、专业特长是什么以及简洁的工作总结等。4、本科学历要求英语四级，硕士研究生学历要求英语六级。
